Bremelanotido

Bremelanotida API

Bremelanotidoestas sintetikaĵomelanokortina receptora agonistoevoluigita por la traktado dehipoaktiva seksa deziro-malsano (HSDD) in antaŭmenopaŭzaj virinojKiel la unua centre aganta terapio specife aprobita por HSDD, Bremelanotide reprezentas signifan progreson en ina seksa sano.

Aprobita de la usona FDA en 2019 sub la markonomoVyleesiBremelanotide ofertas laŭpetan, ne-hormonan solvon por virinoj spertantaj persistan mankon de seksa deziro, kiun ne povas klarigi medicinaj, psikologiaj aŭ rilataj problemoj.

NiaBremelanotida APIestas produktita per solid-faza peptidsintezo (SPPS), certigante altan purecon, malaltajn malpuraĵojn kaj konsistencon taŭgan por klinikaj kaj komercaj injekteblaj formuliĝoj.

Mekanismo de Ago

Bremelanotido funkcias peraktivigante melanokortinajn receptorojn, precipeMC4R (melanokortin-4 receptoro)en lacentra nerva sistemoOni kredas, ke ĉi tiu aktivigo modulas vojojn en lahipotalamokiuj estas implikitaj en seksa ekscitiĝo kaj deziro.

Ŝlosilaj efikoj inkluzivas:

• Plibonigitadopaminergia signalado, antaŭenigante seksan intereson

• Subpremado de inhibiciaj vojoj influantaj libidon

• Modulado de la centra nerva sistemosen dependi de seksaj hormonoj (ne-estrogenaj, ne-testosteronaj)

Ĉi tiu mekanismo distingas Bremelanotidon de tradiciaj hormonaj terapioj kaj taŭgas por pli vasta populacio de virinoj.

Klinika Esploro kaj Rezultoj

Bremelanotido estis taksita en pluraj kazoj.Fazo 2 kaj Fazo 3 klinikaj provoj, implikante milojn da virinoj diagnozitaj kun HSDD.

Ŝlosilaj rezultoj inkluzivas:

• Statistike signifa plibonigoen seksaj deziropoentaroj (mezuritaj per FSFI-d)

• Redukto de aflikto rilata al malalta seksa deziro (mezurita per FSDS-DAO)

• Rapida komenco de ago(ene de horoj), permesantelaŭpeta uzo antaŭ seksa agado

• Demonstrita efikeco ĉe virinojkun kaj sen kunmorbidaj kondiĉoj(ekz., depresio, angoro)

En klinikaj studoj, ĝis25%–35%de pacientoj spertis signifan plibonigon kompare kun placebo.

Sekureco kaj Toleremo

• La plej oftaj kromefikoj inkluzivasnaŭzo, flulavado, kajkapdoloro—ĝenerale milda kaj memlimiĝa.

• Male al pli fruaj melanokortinaj agentoj, Bremelanotide estasne asociita kun signifaj pliiĝoj de sangopremo aŭ korfrekvencoĉe plej multaj pacientoj.

• Kiel laŭpeta kuracado, ĝi evitas kronikan hormonan eksponiĝon kaj povas esti uzata flekseble.

Fabrikado kaj Kvalito

NiaBremelanotida API:

• Estas sintezita uzante progresintan SPPS kun alta efikeco

• Plenumas striktajn internaciajn normojn porpureco, identeco, kaj restaj solviloj

• Taŭgas por injektebla formulo (kiel antaŭplenaj aŭtoinjektilaj plumoj)

• Havebla enpilotaj kaj komercskalaj aroj, subtenante kaj esploradon kaj disvolvon kaj merkatan provizon

Terapia Potencialo

Krom HSDD, la mekanismo de Bremelanotide vekis intereson en aliaj areoj de...seksa kaj neŭroendokrina modulado, inkluzive de:

• Vira seksa misfunkcio

• Humor-rilataj perturboj

• Reguligo de apetito kaj energio (per la melanokortina sistemo)

Ĝia bone karakterizita peptida profilo kaj centra nerva aktiveco daŭre subtenas eblan disvolviĝon en apudaj terapiaj areoj.