Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

Esploraplikaĵo:
Ĉi tiu kombinaĵo estas protektita, funkciigita lizina derivaĵo uzata en peptida sintezo kaj disvolviĝo de medikamentaj konjugaĵoj. Ĝi havas Fmoc-grupon por N-fina protekto, kaj flankĉenan modifon kun Eic(OtBu)(1)(2)(2)(3)(4)(5)(5)(6)(6)(7)(1)(2)(2)(2)(4)(5)(2)(4)(5)(2)(2)(4)(5)(2)(4)(5)(2)(4)(5)(2)(4)(5)(2)(4)(5)(2)(4)(5)(4)(5)(4)(5)(2)(4)(5)(4)(5)(4)(5)(5)(6)(6)(6)(6)(6)(1)(2)(4)(5)(4)(5)(6 ...7)(1)(2)(4)(5)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(7)(1)(2)(4)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(7)(1)(2)(4)(6)(6)(6)(6)(6)(7)(1)(2)(4)(6)(6)(6)(6)(6)(7)(1)(4)(6)(6)(6)(7)(1)(2)(4)(6)(6)(6)(7)(1)(4)(6)(6)(7)(1)(6)(6)(7)(1)(2)(4)(6)(6)(6)(7)(1)(6)(7)(1)(2)(4)(6)(6)(7)(1)(6)(7)(1)(2)(4)(6)(6)(7)(1)(6)(7)(1)(2)(4)(6)(6)(7)(1)(6)(8)(1)(7)(1)(2)(4)(6)(6)(7)(1)(6)(7)(1)(6)(8)(1)(7)(1)(2)(4)(6)(7)(1)(6)(8)(1)(7)(1)(2)(1)(2)(4)(6)(6)(7)(1)(6)(7)(1)(2)(1)(2)(4)(6)(7)(1)(4)(6)(7)(1)(2)(1)(2)(4)(6)(7)(1)(4)(6)(7)(1)(2)(1)(2

Funkcio:
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH servas kiel konstrubriketo por sintezi lipid-modifitajn peptidojn aŭ medikamentliverajn sistemojn. La Eic-parto plibonigas lipofilecon kaj membranligadon; γ-Glu aldonas enzimecan stabilecon kaj celan potencialon; kaj AEEA agas kiel fleksebla hidrofila ligilo. Kune, ili ebligas la konstruadon de peptidoj kun plibonigita ĉela sorbado, plilongigita duoniĝotempo kaj lokospecifaj liveraj ecoj.