Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Esploraplikaĵo:
Ĉi tiu kombinaĵo estas modifita lizina derivaĵo uzata en peptida sintezo, precipe por konstrui celitajn aŭ multfunkciajn peptidajn konjugaĵojn. La Fmoc-grupo ebligas paŝopaŝan sintezon per Fmoc-solidfaza peptida sintezo (SPPS). La flanka ĉeno estas modifita per stearacida derivaĵo (Ste), γ-glutamata acido (γ-Glu), kaj du AEEA (aminoetoksietoksiacetato) ligiloj, kiuj provizas hidrofobecon, ŝargajn ecojn kaj flekseblan interspacigon. Ĝi estas ofte studata pro sia rolo en medikamentaj liveraj sistemoj, inkluzive de antikorpo-medikamentaj konjugaĵoj (ADC-oj) kaj ĉel-penetrantaj peptidoj.

Funkcio:
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH funkcias kiel konstrubriketo por disvolvi longĉenajn lipidigitajn peptidojn aŭ medikamento-ligajn kompleksojn. La steara acido plifortigas membranan afinecon, γ-Glu plibonigas stabilecon kaj enziman reziston, kaj AEEA-ligantoj provizas solveblecon kaj strukturan flekseblecon. Kune, ĉi tiuj trajtoj igas la kombinaĵon valora en la dizajnado de peptidoj por plibonigita biohavebleco, kontrolita liberigo kaj celitaj aplikoj de liverado.