Leuprorelina Acetato Reguligas Sekrecion de Gonadaj Hormonoj

Leuprolido, goserelino, triprelino, kaj nafarelino estas pluraj medikamentoj ofte uzataj en klinika praktiko por forigi ovariojn por la traktado de antaŭmenopaŭza mama kancero kaj prostatkancero. (referitaj kiel GnRH-a medikamentoj), GnRH-a medikamentoj estas similaj laŭ strukturo al GnRH kaj konkurencas kun hipofizaj GnRH-receptoroj. Tio estas, la gonadotropino sekreciita de la hipofizo malpliiĝas, kio kondukas al signifa malpliiĝo de la seksa hormono sekreciita de la ovario.

Leuprolido estas analogo de gonadotropin-liberiga hormono (GnRH), peptido konsistanta el 9 aminoacidoj. Ĉi tiu produkto povas efike inhibicii la funkcion de la hipofizo-gonada sistemo, la rezisto al proteolizaj enzimoj kaj la afineco al la hipofiza GnRH-receptoro estas pli fortaj ol GnRH, kaj la aktiveco de antaŭenigado de la liberigo de luteiniga hormono (LH) estas ĉirkaŭ 20-oble pli granda ol tiu de GnRH. Ĝi ankaŭ havas pli fortan inhibician efikon sur la funkcion de hipofizo-gonado ol GnRH. En la komenca stadio de la kuracado, foliklo-stimula hormono (FSH), LH, estrogeno aŭ androgeno povas esti provizore pliigitaj, kaj poste, pro la malpliiĝinta respondemo de la hipofizo, la sekrecio de FSH, LH kaj estrogeno aŭ androgeno estas inhibiciita, rezultante en dependeco de seksaj hormonoj. Seksaj malsanoj (kiel prostatkancero, endometriozo, ktp.) havas terapian efikon.

Nuntempe, la acetata salo de leŭprolido estas ĉefe uzata klinike, ĉar la agado de leŭprolida acetato estas pli stabila je ĉambra temperaturo. La likvaĵo devas esti forĵetita. Ĝi povas esti uzata por la kastrado per medikamentoj de endometriozo kaj uteraj fibroidoj, centra trofrua pubereco, antaŭmenopaŭza mama kancero kaj prostatkancero, kaj ankaŭ por funkcia utera sangado, kiu estas kontraŭindikita aŭ neefika por konvencia hormona terapio. Ĝi ankaŭ povas esti uzata kiel antaŭmedikaĵo antaŭ endometria resekco, kiu povas egale maldensigi la endometrion, redukti edemon kaj malpliigi la malfacilecon de kirurgio.