Melanotan IIestas sinteza cikla heptapeptida analogaĵo deα-melanocito-stimula hormono (α-MSH), evoluigita porstimuli melanogenezon, plibonigiUV-protekto, kaj moduluseksaj kaj metabolaj funkciojĜi agas kielne-selektema agonistode melanokortinaj receptoroj, precipeMC1R, MC3R, kajMC4R.
Origine studita por ĝiasunbruniĝokajfotoprotektaecoj, Melanotan II ankaŭ montris efikojn surplibonigo de libido, apetitsubpremado, kajenergia ekvilibro, igante ĝin multfunkcia esplorpeptido kun intereso pri dermatologio, endokrinologio kaj seksa medicino.
Melanotan II funkcias per aktivigo de pluraj melanokortinaj receptoroj:
MC1RStimulasmelaninproduktado→ pliigas haŭtpigmentadon kaj UV-protekton
MC3R / MC4R: Implikita enapetitkontrolo, plibonigo de libido, kajenergia homeostazo
Transiras la sango-cerban barieron, influante centrajn neŭrohormonajn vojojn
Kvankam ne aprobita por medicina uzo, Melanotan II estas vaste studata por la jenaj:
Antaŭenigaseumelanin-sintezo, kondukante alnatura sunbruniĝo
Provizasfotoprotektaj efikojsen suna eksponiĝo
Potencialo por redukti la riskon de haŭtkancero ĉe helhaŭtaj individuoj
Montrita alpliigu libidon kaj seksan ekscitiĝonkaj en viroj kaj en virinoj
Studita kiel ebla terapio porerekta misfunkcio (ED)per MC4R-aktivigo
Majoredukti apetiton kaj manĝkonsumonper agado sur hipotalamaj vojoj
Ebla adjunkto enesplorado pri obezeco
Alta pureco ≥ 99%(HPLC kaj LC-MS konfirmitaj)
Sintezita persolid-faza peptidsintezo (SPPS)
Malalta endotoksino, malaltaj restaj solviloj
Havebla enEsplorado kaj Disvolviĝo ĝis komerca skalo