• ĉefstandardo_01

Retatrutido, triobla hormonreceptora agonisto, por la traktado de obezeco - fazo II klinika testo

En la lastaj jaroj, la kuracado de obezeco kaj tipo 2 diabeto spertis revolucian progreson. Sekvante GLP-1-receptorajn agonistojn (ekz., Semaglutido) kaj duoblajn agonistojn (ekz., Tirzepatido),Retatrutido(LY3437943), atriobla agonisto(GLP-1, GIP, kaj glukagonaj receptoroj), montris senprecedencan efikecon. Kun rimarkindaj rezultoj en pezoredukto kaj metabola plibonigo, ĝi estas konsiderata kiel ebla sukcesa terapio por metabolaj malsanoj.


Mekanismo de Ago

  • GLP-1-receptora aktivigoPlibonigas insulinsekrecion, subpremas apetiton, prokrastas stomakan malpleniĝon.

  • GIP-receptoraktivigoPlifortigas la glukoz-malaltigantajn efikojn de GLP-1, plibonigas insulinan sentemon.

  • Glukagonreceptora aktivigoAntaŭenigas energian elspezon kaj grasan metabolon.

La sinergio de ĉi tiuj tri receptoroj permesas al Retatrutide superi ekzistantajn medikamentojn kaj en pezoperdo kaj en glicemia kontrolo.


Datumoj de Klinikaj Testoj (Fazo II)

EnFazo II testo kun 338 tropezaj/obezaj pacientoj, Retatrutido montris tre esperigajn rezultojn.

Tabelo: Komparo de Retatrutido kontraŭ Placebo

Dozo (mg/semajno) Meza Pezredukto (%) HbA1c-Redukto (%) Oftaj Malfavoraj Okazaĵoj
1 mg -7.2% -0.9% Naŭzo, milda vomado
4 mg -12.9% -1.5% Naŭzo, apetitoperdo
8 mg -17.3% -2.0% Gastrointestina malkomforto, milda diareo
12 mg -24.2% -2.2% Naŭzo, apetitoperdo, mallakso
Placebo -2.1% -0.2% Neniu signifa ŝanĝo

Datumbildigo (Komparo de Pezredukto)

La sekva stangdiagramo ilustras laaveraĝa pezoreduktotrans malsamaj Retatrutide-dozoj kompare kun placebo:

Triobla-Hormon-Receptora Agonisto Retatrutido por Obezeco — Fazo 2-a Testo


Afiŝtempo: 16-a de septembro 2025