En la hodiaŭa socio, obezeco fariĝis tutmonda sanproblemo, kaj la apero deRetatrutidoofertas novan esperon por pacientoj luktantaj kontraŭ troa pezo. Retatrutido estastriobla receptoragonistoceladoGLP-1R, GIPR, kaj GCGRĈi tiu unika multcela sinergia mekanismo montras eksterordinaran potencialon por malpeziĝo.
Mekanisme, Retatrutido aktivigasGLP-1-receptoroj, kiu antaŭenigas insulinsekrecion, subpremas glukagonan liberigon kaj prokrastas stomakan malpleniĝon, tiel pliigante satecon kaj reduktante manĝkonsumon. Ĝia aktivigo deGIP-receptorojplue plibonigas insulinan sentemon, reguligas lipidan metabolon, kaj funkcias sinergie kun GLP-1 por plifortigi la pez-malpliigajn efikojn. Pli grave, ĝia aktivigo deglukagonaj receptoroj (GCGR)pliigas energian elspezon, plibonigas hepatan glukoneogenezan inhibicion, kaj reduktas hepatan grasamasiĝon — kune, ĉi tiuj vojoj kontribuas al signifa malpeziĝo.
En klinikaj provoj, la efikoj de Retatrutide sur pezoperdon estis rimarkindaj. En 48-semajna Fazo 2 klinika studo, partoprenantoj ricevantaj semajnan dozon de 12 mg da Retatrutide perdis averaĝe24.2% de ilia korpopezo—rezulto kiu multe superas multajn tradiciajn medikamentojn por malpeziĝo kaj proksimiĝas al la efikeco de bariatria kirurgio. Krome, la malpeziĝo daŭre pliboniĝas laŭlonge de la tempo; persemajno 72, la averaĝa pezredukto atingis proksimume28%.
Krom ĝia potenca pez-malpliiga efiko, Retatrutide ankaŭ montras grandan promeson pri plibonigo de obezec-rilataj komplikaĵoj. Ĝi povas malaltigi sangopremon, plibonigi lipidajn profilojn, redukti trigliceridajn nivelojn kaj oferti kardiovaskulan protekton — alportanteampleksaj sanprofitojal homoj vivantaj kun obezeco.
Afiŝtempo: 16-a de Julio, 2025