-
Plena nomo:Korpoprotekta Komponaĵo-157, apentadekapeptido (15-aminoacida peptido)origine izolita el homa stomaka suko.
-
Aminoacida sekvenco:Gly-Glu-Pro-Pro-Pro-Gly-Lys-Pro-Ala-Asp-Asp-Ala-Gly-Leu-Val, molekula pezo ≈ 1419.55 Da.
-
Kompare kun multaj aliaj peptidoj, BPC-157 estas relative stabila en akvo kaj stomaka suko, kio faciligas buŝan aŭ stomakan administradon.
Mekanismoj de Ago
-
Angiogenezo / Cirkulacia Reakiro
-
SuprenreguligasVEGFR-2esprimo, antaŭenigante la formadon de novaj sangaj vaskuloj.
-
Aktivigas laSrc–Caveolin-1–eNOS-pado, kondukante al liberigo de nitrogena oksido (NO), vazodilatiĝo kaj plibonigita angia funkcio.
-
-
Kontraŭinflama kaj Antioksidanta
-
Malregulas proinflamatoriajn citokinojn kiel ekzempleIL-6kajTNF-α.
-
Reduktas la produktadon de reaktivaj oksigenaj specioj (ROS), protektante ĉelojn kontraŭ oksidativa streso.
-
-
Riparo de histoj
-
Antaŭenigas strukturan kaj funkcian resaniĝon en tendenaj, ligamentaj kaj muskolaj vundmodeloj.
-
Provizas neŭroprotekton en modeloj de centra nerva sistemo kunpremo (mjelokunpremo, cerba iskemio-reperfuzio), reduktante neŭronan morton kaj plibonigante motoran/sensan resaniĝon.
-
-
Reguligo de Vaskula Tono
-
Eks-vivaj angiaj studoj montras, ke BPC-157 induktas vazorelaksadon, depende de sendifekta endotelio kaj NO-padoj.
-
Besto & In Vitro Komparaj Datumoj
| Eksperimenta Tipo | Modelo / Interveno | Dozo / Administrado | Kontrolo | Ŝlosilaj Rezultoj | Komparaj Datumoj |
|---|---|---|---|---|---|
| Vazodilatado (rata aorto, ekstervive) | Fenilefrino-antaŭkuntiritaj aortaj ringoj | BPC-157 ĝis100 μg/ml | Neniu BPC-157 | Vazorelakso ~37.6 ± 5.7% | Reduktita al10.0 ± 5.1% / 12.3 ± 2.3%kun NOS-inhibitoro (L-NAME) aŭ NO-forigilo (Hb) |
| Endotelaj ĉelanalizo (HUVEC) | HUVEC-kulturo | 1 μg/ml | Netraktita kontrolo | ↑ NENIU produktado (1,35-obla); ↑ ĉelmigrado | Migrado aboliciita kun Hb |
| Iskemia membromodelo (rato) | Malantaŭkrura iskemio | 10 μg/kg/tage (ip) | Neniu kuracado | Pli rapida resaniĝo de sangofluo, ↑ angiogenezo | Traktado > Kontrolo |
| Kunpremo de la mjelo (rato) | Sakrokokiĝa mjelokunpremo | Unuopa ip-injekto 10 minutojn post la vundo | Netraktita grupo | Signifa neŭrologia kaj struktura resaniĝo | La kontrolgrupo restis paraplegika |
| Hepatotokseca modelo (CCl₄ / alkoholo) | Kemie induktita hepata lezo | 1 µg aŭ 10 ng/kg (ip / buŝa) | Netraktita | ↓ AST/ALT, reduktita nekrozo | Kontrolgrupo montris severan hepatan difekton |
| Toksekcaj studoj | Musoj, kunikloj, hundoj | Multoblaj dozoj / vojoj | Placebo-kontroloj | Neniu signifa tokseco, neniu LD₅₀ observita | Bone tolerata eĉ ĉe altaj dozoj |
Homaj Studoj
-
KazserioIntraartika injekto de BPC-157 en 12 pacientoj kun genuodoloro → 11 raportis signifan dolormildigon. Limigoj: neniu kontrolgrupo, neniu blindigo, subjektivaj rezultoj.
-
Klinika testoFazo I sekureca kaj farmakokineta studo (NCT02637284) en 42 sanaj volontuloj estis farita, sed la rezultoj ne estis publikigitaj.
Nuntempe,neniuj altkvalitaj hazardigitaj kontrolitaj provoj (RCT-oj)estas haveblaj por konfirmi klinikan efikecon kaj sekurecon.
Sekureco kaj Eblaj Riskoj
-
AngiogenezoUtila por resaniĝo, sed teorie povus antaŭenigi tumorvaskulariĝon, akcelante kreskon aŭ metastazon ĉe kanceruloj.
-
Dozo kaj AdministradoEfika ĉe bestoj je tre malaltaj dozoj (ng–µg/kg), sed la optimuma homa dozo kaj administradvojo restas nedifinitaj.
-
Longdaŭra uzoNeniuj ampleksaj datumoj pri longdaŭra tokseco; plej multaj studoj estas mallongdaŭraj.
-
Reguliga statusoNe aprobita kiel medikamento en la plej multaj landoj; klasifikita kielmalpermesita substancode WADA (Monda Kontraŭdopa Agentejo).
Komparaj Komprenoj kaj Limigoj
| Komparo | Fortoj | Limigoj |
|---|---|---|
| Besto kontraŭ Homo | Konsekvencaj utilaj efikoj en bestoj (tendeno, nervo, hepata riparo, angiogenezo) | Homa evidenteco estas minimuma, nekontrolita, kaj mankas longdaŭra sekvado |
| Doza gamo | Efika ĉe tre malaltaj dozoj en bestoj (ng–µg/kg; µg/ml in vitro) | Sekura/efika homa dozado nekonata |
| Komenco de ago | Frua administrado post vundo (ekz., 10 minutojn post mjelvundo) donas fortan resaniĝon | Klinika farebleco de tia tempigo estas neklara |
| Tokseco | Neniu mortiga dozo aŭ severaj malutilaj efikoj observitaj en pluraj bestospecioj | Longdaŭra tokseco, kancerogeneco kaj reprodukta sekureco restas neprovitaj |
Konkludo
-
BPC-157 montras fortajn regenerajn kaj protektajn efikojn en bestaj kaj ĉelaj modeloj.: angiogenezo, kontraŭinflamo, hista riparo, neŭroprotekto kaj hepatoprotekto.
-
Homa evidenteco estas ekstreme limigita, sen disponeblaj fortikaj datumoj pri klinikaj provoj.
-
Pluebone dizajnitaj hazardigitaj kontrolitaj provojestas necesaj por establi efikecon, sekurecon, optimuman dozon kaj administradvojojn ĉe homoj.
Afiŝtempo: 23-a de septembro 2025