Farmaciaj Ingrediencoj

Inclisiran-natrio

Inclisiran-natria API (aktiva farmacia ingredienco) estas studata ĉefe en la kampo de RNA-interfero (RNAi) kaj kardiovaskulaj terapioj. Kiel duoble-fadena siRNA celanta la PCSK9-genon, ĝi estas uzata en antaŭklinika kaj klinika esplorado por taksi longdaŭrajn gen-silentigajn strategiojn por malaltigi LDL-C (malalt-denseca lipoproteina kolesterolo). Ĝi ankaŭ servas kiel modela kombinaĵo por esplori siRNA-liverajn sistemojn, stabilecon kaj hepat-celitajn RNA-terapiojn.

enketo detalo
Fmoc-Gly-Gly-OH

Fmoc-Gly-Gly-OH estas dipeptido uzata kiel baza konstrubriketo en solid-faza peptidsintezo (SPPS). Ĝi havas du glicinajn restaĵojn kaj Fmoc-protektitan N-finaĵon, permesante kontrolitan plilongigon de la peptidĉeno. Pro la eta grandeco kaj fleksebleco de glicino, ĉi tiu dipeptido ofte estas studata en la kunteksto de peptidĉena dinamiko, ligaĵila dezajno kaj struktura modelado en peptidoj kaj proteinoj.

enketo detalo
Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH

Fmoc-Thr(tBu)-Phe-OH estas dipeptida konstrubriketo ofte uzata en solid-faza peptida sintezo (SPPS). La Fmoc (9-fluorenilmetiloksikarbonila) grupo protektas la N-finaĵon, dum la tBu (tert-butil) grupo protektas la hidroksilan flankan ĉenon de treonino. Ĉi tiu protektita dipeptido estas studata pro sia rolo en faciligado de efika peptida plilongigo, reduktado de racemigo, kaj modelado de specifaj sekvencaj motivoj en studoj pri proteina strukturo kaj interagoj.

enketo detalo
AEEA-AEEA

AEEA-AEEA estas hidrofila, fleksebla interaĵo ofte uzata en esplorado pri peptidaj kaj medikamentaj konjugacioj. Ĝi konsistas el du etilenglikolaj unuoj, kio utilas por studi la efikojn de ligantolongo kaj fleksebleco sur molekulaj interagoj, solvebleco kaj biologia aktiveco. Esploristoj ofte uzas AEEA-unuojn por taksi kiel interaĵoj influas la funkciadon de antikorpo-medikamentaj konjugaĵoj (ADC-oj), peptido-medikamentaj konjugaĵoj kaj aliaj biokonjugaĵoj.

enketo detalo
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA]-OH

Ĉi tiu kombinaĵo estas protektita, funkciigita lizina derivaĵo uzata en peptida sintezo kaj disvolviĝo de medikamentaj konjugaĵoj. Ĝi havas Fmoc-grupon por N-fina protekto, kaj flankĉenan modifon kun Eic(OtBu)(1)(2)(2)(3)(4)(5)(5)(6)(6)(7)(1)(2)(2)(2)(4)(5)(2)(4)(5)(2)(2)(4)(5)(2)(4)(5)(2)(4)(5)(2)(4)(5)(2)(4)(5)(2)(4)(5)(4)(5)(4)(5)(2)(4)(5)(4)(5)(4)(5)(5)(6)(6)(6)(6)(6)(1)(2)(4)(5)(4)(5)(6 ...7)(1)(2)(4)(5)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(7)(1)(2)(4)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(6)(7)(1)(2)(4)(6)(6)(6)(6)(6)(7)(1)(2)(4)(6)(6)(6)(6)(6)(7)(1)(4)(6)(6)(6)(7)(1)(2)(4)(6)(6)(6)(7)(1)(4)(6)(6)(7)(1)(6)(6)(7)(1)(2)(4)(6)(6)(6)(7)(1)(6)(7)(1)(2)(4)(6)(6)(7)(1)(6)(7)(1)(2)(4)(6)(6)(7)(1)(6)(7)(1)(2)(4)(6)(6)(7)(1)(6)(8)(1)(7)(1)(2)(4)(6)(6)(7)(1)(6)(7)(1)(6)(8)(1)(7)(1)(2)(4)(6)(7)(1)(6)(8)(1)(7)(1)(2)(1)(2)(4)(6)(6)(7)(1)(6)(7)(1)(2)(1)(2)(4)(6)(7)(1)(4)(6)(7)(1)(2)(1)(2)(4)(6)(7)(1)(4)(6)(7)(1)(2)(1)(2

enketo detalo
Fmoc-L-Lys[Ste(OtBu)-γ-Glu-(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Ĉi tiu kombinaĵo estas modifita lizina derivaĵo uzata en peptida sintezo, precipe por konstrui celitajn aŭ multfunkciajn peptidajn konjugaĵojn. La Fmoc-grupo ebligas paŝopaŝan sintezon per Fmoc-solidfaza peptida sintezo (SPPS). La flanka ĉeno estas modifita per stearacida derivaĵo (Ste), γ-glutamata acido (γ-Glu), kaj du AEEA (aminoetoksietoksiacetato) ligiloj, kiuj provizas hidrofobecon, ŝargajn ecojn kaj flekseblan interspacigon. Ĝi estas ofte studata pro sia rolo en medikamentaj liveraj sistemoj, inkluzive de antikorpo-medikamentaj konjugaĵoj (ADC-oj) kaj ĉel-penetrantaj peptidoj.

enketo detalo
Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OH

Boc-His(Trt)-Aib-Gln(Trt)-Gly-OHestas protektita tetrapeptido uzata en peptidsintezo kaj strukturaj studoj. La Boc (tert-butiloksikarbonila) grupo protektas la N-finaĵon, dum Trt (tritilaj) grupoj protektas la flankajn ĉenojn de histidino kaj glutamino por malhelpi nedeziratajn reagojn. La ĉeesto de Aib (α-aminoizobutira acido) antaŭenigas helikformajn konformaciojn kaj plibonigas peptidan stabilecon. Ĉi tiu peptido estas valora por esplorado de peptida faldado, stabileco, kaj kiel skafaldo por la dizajnado de biologie aktivaj peptidoj.

enketo detalo
Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OH

Boc-Tyr(tBu)-Aib-Glu(OtBu)-Gly-OHestas protektita tetrapeptido ofte uzata en esplorado pri peptida sintezo. La grupoj Boc (tert-butiloksikarbonilo) kaj tBu (tert-butil) servas kiel protektaj grupoj por malhelpi flankajn reakciojn dum la kunmeto de peptidaj ĉenoj. La inkludo de Aib (α-aminoizobutira acido) helpas indukti helikformajn strukturojn kaj pliigi peptidan stabilecon. Ĉi tiu peptida sekvenco estas studata pro sia potencialo en konforma analizo, peptida faldado, kaj kiel konstrubriketo en la disvolviĝo de bioaktivaj peptidoj kun plibonigita stabileco kaj specifeco.

enketo detalo
Fmoc-Ile-Aib-OH

Fmoc-Ile-Aib-OH estas dipeptida konstrubriketo uzata en solid-faza peptida sintezo (SPPS). Ĝi kombinas Fmoc-protektitan izoleŭcinon kun Aib (α-aminoizobutira acido), nenatura aminoacido kiu plibonigas helican stabilecon kaj proteazan reziston.

enketo detalo
Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH

Fmoc-L-Lys[Eic(OtBu)-γ-Glu(OtBu)-AEEA-AEEA]-OH estas funkciigita aminoacida konstrubriketo desegnita por celita liverado de medikamentoj kaj biokonjugacio. Ĝi havas Eic (eikosanoidan) parton por lipida interagado, γ-Glu por celado, kaj AEEA-interaĵojn por fleksebleco.

enketo detalo
Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH

Boc-Tyr(tBu)-Aib-OH estas protektita dipeptida konstrubriketo uzata en peptida sintezo, kombinante Boc-protektitan tirozinon kaj Aib (α-aminoizobutiratan acidon). La Aib-restaĵo plifortigas helicformadon kaj proteazan reziston.

enketo detalo
Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH

Boc-His(Trt)-Ala-Glu(OtBu)-Gly-OH estas protektita tetrapeptida fragmento uzata en solid-faza peptida sintezo (SPPS) kaj peptida medikament-disvolviĝo. Ĝi inkluzivas protektajn grupojn por ortogonala sintezo kaj havas sekvencon utilan en bioaktiva kaj struktura peptida dizajno.

enketo detalo