Ipamorelin API
Ipamorelino estas sinteza pentapeptida kreskohormono-liberiganta peptido (GHRP) konsistanta el kvin aminoacidoj (Aib-His-D-2-Nal-D-Phe-Lys-NH₂). Ĝi estas selektema GHSR-1a agonisto kun la kapablo stimuli kreskohormonan (GH) sekrecion kun alta specifeco. Kompare kun pli fruaj GHRP-oj (kiel GHRP-2 kaj GHRP-6), Ipamorelino montras pli bonan selektivecon, sekurecon kaj farmakologian stabilecon sen signife influi la nivelojn de aliaj hormonoj kiel kortizolo, prolaktino aŭ ACTH.
Kiel tre estimata peptida API, Ipamorelin estas nuntempe vaste uzata en kontraŭaĝiĝa esplorado, sporta rehabilitado, osteoporoza interveno, postoperacia resaniĝo kaj reguligo de metabola funkcio.
Esplorado kaj Mekanismo de Ago
Ipamorelino antaŭenigas la liberigon de endogena kreskohormono (GH) el la antaŭa hipofizo per selektema aktivigo de la kreskohormona sekrecia receptoro (GHSR-1a) kaj imitado de la ago de grelino. Ĝiaj ĉefaj farmakologiaj mekanismoj inkluzivas:
1. Stimuli GH-sekrecion
Ipamorelino tre selekteme ekscitas GHSR-1a, instigante la hipofizon liberigi GH sen signife influi ACTH- aŭ kortizolajn nivelojn, kaj havas pli bonan endokrinan sekurecon.
2. Plibonigu proteinsintezon kaj ĉelriparon
Pliigante la nivelojn de IGF-1, ĝi antaŭenigas anabolon de muskolaj ĉeloj, plibonigas riparon kaj regeneradon de histoj, kaj taŭgas por riparo de traŭmatoj, kirurgia resaniĝo kaj kontraŭmuskola atrofia traktado.
3. Plibonigu metabolon kaj grasan distribuadon
GH havas la efikojn de mobilizado de graso kaj plibonigo de insulinsentemo. Ipamorelino povas helpi reguligi la metabolan staton kaj estas uzata en esplorado pri metabola sindromo kaj interveno kontraŭ obezeco.
4. Plibonigu ostodensecon kaj kontraŭ-aĝiĝon
La GH/IGF-1-akso povas antaŭenigi ostformadon kaj mineraligadon. Ipamorelino montras promeson en kontraŭ-osteoporozo, frakturrehabilitado kaj kontraŭ-maljuniĝo.
5. Plibonigu cirkadian ritmon kaj dormkvaliton
GH-liberigo kutime akompaniĝas de profunda dormo. Studoj trovis, ke Ipamorelino povas nerekte plibonigi dormstrukturon kaj plibonigi fiziologian resaniĝkapablon.
Antaŭklinikaj studoj kaj efikeckontrolo
Kvankam ankoraŭ en la antaŭklinika/frua klinika stadio, Ipamorelin montris bonan sekurecon kaj efikecon en bestaj kaj kelkaj homaj studoj:
GH-niveloj estas signife pliigitaj (pinto ene de 30 minutoj, daŭrante plurajn horojn)
Neniu evidenta prokortizola aŭ proACTH-efiko, endokrinaj efikoj estas pli kontroleblaj
Plibonigi muskolan mason kaj forton (precipe en maljunaj bestaj modeloj)
Plibonigu postoperacian resaniĝon kaj rapidon de hista riparo
Pliigitaj niveloj de IGF-1 helpas ĉelan riparon kaj antioksidan respondon
Krome, Ipamorelin kombinita kun aliaj GHRH-mimetikoj (kiel ekzemple CJC-1295) en iuj studoj montris sinergiajn efikojn, plue plifortigante la pulsan liberigon de GH.
API-produktado kaj kvalito-kontrolo
La Ipamorelin API provizita de nia Gentolex Grupo estas preparita uzante altnorman **solidfazan peptidan sintezan procezon (SPPS)**, kaj estas strikte purigita kaj kvalite testita, taŭga por scienca esplorado kaj disvolviĝo kaj frua uzo en la procezo de farmaciaj kompanioj.
Produktaj trajtoj inkluzivas:
Pureco ≥99% (HPLC-testo)
Neniu endotoksino, malalta resta solvilo, malalta poluado de metaljonoj
Provizu kompletan aron de kvalitaj dokumentoj: COA, stabilecan studraporton, malpuraĵan spektran analizon, ktp.
Personigebla provizo je gramoj ~ kilogramoj