GH/IGF-1 malpliiĝas fiziologie kun aĝo, kaj ĉi tiujn ŝanĝojn akompanas laceco, muskola atrofio, pliigita grasa histo kaj kogna difektiĝo ĉe maljunuloj...
En 1990, Rudman publikigis artikolon en la New England Journal of Medicine, kiu ŝokis la medicinan komunumon - "La Uzo de Homa Kreskohormono ĉe Homoj Pli Ol 60-Jaraj". Rudman elektis 12 virojn en aĝo de 61-81 jaroj por klinikaj provoj:
Post 6 monatoj da injekto de hGH, la subjektoj havis averaĝan pliiĝon de 8,8% en muskolmaso, 14,4% en grasperdo, 7,11% en haŭtdikiĝo, 1,6% en ostodenseco, 19% en hepato kaj 17% en lieno kompare kun la kontrolgrupo de aliaj maljunuloj de la sama aĝo. %, oni konkludis, ke histologiaj ŝanĝoj en ĉiuj subjektoj estis 10 ĝis 20 jarojn pli junaj.
Ĉi tiu konkludo kondukis al la ĝeneraligita reklamado de rekombinita homa kreskohormono (rhGH) kiel kontraŭaĝiga medikamento, kaj ĝi ankaŭ estas la radika kaŭzo de la kredo de multaj homoj, ke injekto de rhGH povas kontraŭaĝigi. Ekde tiam, multaj klinikistoj uzis hGH kiel kontraŭaĝigan medikamenton, kvankam ne aprobite de la FDA.
Tamen, dum esplorado daŭre profundiĝas, sciencistoj trovis, ke la malgrandaj avantaĝoj por la korpo de pliigo de la aktiveco de la GH/IGF-1-akso fakte ne plilongigas la vivdaŭron de maljunuloj, sed anstataŭe prezentas sanriskojn:
Musoj trosekreciantaj GH estas grandegaj, sed havas vivdaŭron 30%-40% pli mallongan ol sovaĝtipaj musoj [2], kaj histopatologiaj ŝanĝoj (glomerulosklerozo kaj hepatocita proliferado) okazas en musoj kun levitaj GH-niveloj. grandaj) kaj insulinrezisto.
Altaj niveloj de GH stimulas la kreskon de muskoloj, ostoj kaj internaj organoj, kondukante al gigantismo (ĉe infanoj) kaj akromegalio (ĉe plenkreskuloj). Plenkreskuloj kun troa GH ofte asociiĝas kun diabeto kaj korproblemoj, same kiel pli alta risko de kancero.
Afiŝtempo: 22-a de Julio, 2022