GH/IGF-1 malpliiĝas fiziologie kun aĝo, kaj ĉi tiuj ŝanĝoj estas akompanataj de laceco, muskola atrofio, pliigita adiposa histo kaj kognitiva difekto en maljunuloj ...
En 1990, Rudman publikigis paperon en la Nov -Anglia Revuo pri Medicino, kiu ŝokis la medicinan komunumon - "la uzo de homa kreska hormono en homoj pli ol 60 -jaraĝa". Rudman elektis 12 virojn en aĝo de 61-81 por klinikaj provoj:
Post 6 monatoj da HGH -injekto, subjektoj havis averaĝan kreskon de 8,8% en muskola maso, 14,4% en grasa perdo, 7,11% en haŭta dikigado, 1,6% en osta denseco, 19% en hepato kaj 17% en spleno kompare kun la grupo de aliaj maljunuloj de la sama aĝo. %, oni konkludis, ke histologiaj ŝanĝoj en ĉiuj subjektoj estis 10 ĝis 20 jarojn pli junaj.
Ĉi tiu konkludo kaŭzis la ĝeneraligitan akceladon de rekombinanta homa kreska hormono (RHGH) kiel kontraŭmaljuniĝa drogo, kaj ĝi ankaŭ estas la radika kaŭzo de la kredo de multaj homoj, ke injekto de RHGH povas kontraŭmaljuniĝi. Ekde tiam, multaj klinikistoj uzis HGH kiel kontraŭmaljuniĝan drogon, kvankam ne aprobita de la FDA.
Tamen, ĉar esplorado daŭre profundiĝas, sciencistoj trovis, ke la malgrandaj avantaĝoj al la korpo de pliigo de la agado de la akso de GH/IGF-1 efektive ne plilongigas la vivdaŭron de maljunuloj, sed anstataŭe prezentas sanajn riskojn:
Musoj superregantaj GH estas grandegaj, sed havas 30% -40% pli mallongan vivdaŭron ol sovaĝaj tipaj musoj [2], kaj histopatologiaj ŝanĝoj (glomerulosclerosis kaj hepatocita proliferado) okazas ĉe musoj kun levitaj GH-niveloj. granda) kaj insulina rezisto.
Altaj niveloj de GH stimulas la kreskon de muskoloj, ostoj kaj internaj organoj, kondukante al gigantismo (en infanoj) kaj akromegalia (en plenkreskuloj). Plenkreskuloj kun troa GH ofte asocias kun diabeto kaj koraj problemoj, same kiel pli alta risko de kancero.
Afiŝotempo: jul-22-2022